加利福尼亚州红木城，2026 年 7 月 7 日（环球通讯社）-- Revolution Medicines, Inc.（纳斯达克股票代码：RVMD）是一家为 RAS 成瘾癌症患者开发靶向疗法的后期临床肿瘤学公司，今天宣布欧洲药品管理局 (EMA) 人用医药产品委员会 (CHMP) 已开始对该公司的 daraxonrasib 数据进行分阶段审查研究中的 RAS(ON) 多选择性抑制剂。分阶段审查旨在在提交完整的营销授权申请之前，通过分阶段评估可用的数据来加速药物的评估。
Daraxonrasib 被 EMA 指定为治疗胰腺癌的孤儿药产品，并因其解决高度未满足的医疗需求的潜力而被 EMA 癌症药物探路者项目视为高度优先事项。