安进 ( AMGN +4.48% ) 押注其减肥治疗的便利性将使其成为赢家，这可能是对的。其候选药物 MariTide 是每月注射剂，旨在直接挑战礼来公司 (LLY +1.93%) 和诺和诺德公司 (NVO +2.60%) 生产的抗肥胖药物，这两种药物在其原始配方中每周注射一次。
如果该项目的 3 期临床试验数据看起来不错，那么安进（Amgen）可能会进入该市场并成为主要参与者，尽管现在还没有真正的存在。那么礼来公司和诺和诺德公司真的应该开始担心吗？
这里的现任者可能不会受到真正的威胁
MariTide 是一种抗体-肽缀合物，在这种情况下意味着它是一种阻断葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的抗体，并且还携带两种激活胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体的肽。
该结合物的半衰期较长，因此每月只需给药一次，这可能是患者的主要便利因素，从而比竞争药物获得更高的市场份额。在这项有 592 名参与者参与的 2 期试验中，患有肥胖症但没有 2 型糖尿病的成年人在 52 周时体重减轻了 12.3% 至 16.2%，而安慰剂组的体重减轻了 2.5%。
问题在于这些结果并不能完全与竞争对手相媲美。
根据一项比较不同减肥分子的头对头试验，替泽帕肽（礼来公司的 Zepbound 中的分子）导致体重减轻 20.2%，索马鲁肽（诺和诺德的 Wegovy）在 72 周后导致体重减轻 13.7%。 MariTide 从未在结构化试验中针对这两种药物进行过测试，但其第二阶段数据并不表明它会显着优于目前市场上的领先药物。
安进自己关于这个主题的语言很有启发性。该公司的商务主管默多·戈登 (Murdo Gordon) 在 4 月份告诉投资者，该公司预计将成为治疗肥胖症的最佳“每月或较少剂量”药物。
让人们改变将会很困难
如果安进最终成功将其候选药物商业化，它将很难让患者放弃其他减肥疗法。
纽约证券交易所代码：NVO
安进似乎也有同样的疑问。今年 5 月，该公司开始了一项针对约 300 名成年人的开放标签 3 期研究，从 GLP-1 药物转向 MariTide，结果将于 2028 年公布。即使该试验产生了一些有利的数据，也可能为时已晚，因为到那时礼来公司和诺和诺德公司可能会在市场上推出更新更好的疗法或接近商业化。
礼来公司的口服药物 orforglipron（现品牌为 Foundayo）于 4 月 1 日获得批准。与每日服用药物相比，每月注射一次可能是一个更糟糕的建议，无论如何，许多患者已经在服用其他药物。另外，诺和诺德已于 2025 年 12 月向其候选药物 CagriSema 提交批准申请。
同样，这两家公司，更不用说一些生物技术公司，都在酝酿其他减肥候选产品。
纽约证券交易所代码：LLY
安进的下一个主要减肥催化剂是 Maritime-1，这是一项涉及 3,501 名患者的肥胖试验，该试验于 2027 年 1 月 21 日初步完成，2 型糖尿病研究也在同一天落地。
在那之前，安进仅拥有看似合理的便利优势，并且没有证据表明它在功效或耐受性方面击败了任何其他参与者。根据迄今为止公布的业绩，投资者无需担心他们有错过下一只热门股票的风险。而且，就诺和诺德和礼来公司而言，他们现在不需要太害怕安进。